Anual, în România, două persoane se nasc cu beta-talasemie, o formă gravă de anemie ereditară. În absenţa unui tratament adecvat, boala evoluează fatal în a doua decadă de viaţă. Până anul acesta, singura şansă de supravieţuire a celor aproape 400 de români care suferă de această boală erau transfuziile săptămânale cu sânge. Acum, ei au o nouă alternativă: medicii de la Departamentul de Transplant Medular al Institutului Clinic Fundeni au realizat, în luna octombrie, primul transplant de celule stem unui copil cu beta-talasemie, care elimină necesitatea transfuziilor regulate şi îl ajută să se dezvolte normal. Beneficiarul este o fetiţă de şapte ani, din judeţul Dolj, care a primit celulele de la sora ei, în vârstă de 10 ani. Potrivit prof. dr Constantin Arion, şeful secţiei Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni, evoluţia posttransplant a pacientei este bună, chiar dacă au fost unele complicaţii minore.


Comenteaza aici: